Vivre avec... son absence

Papa,

Tu nous as toujours dit "Reste en vie jusqu'à ce soir", cette maxime, tu t'es battue pendant deux années pour la respecter.

Tu te disais que chaque seconde prise sur la maladie t'amènerait jusqu'au soir. Tu nous a donné cette leçon de vie et de courage.  Celle de se dire que la vie nous est donnée mais qu'elle est fragile et peut nous quitter à n'importe quel moment. Tu nous as appris la force que représentent les bons moments de la vie en famille et que malgré le travail et les tracasseries du quotidien, le bonheur est toujours à portée de la main.

Tu nous as appris les choses simples et essentielles de la vie, et même si la tienne t'as quitté aujourd'hui, tu laisseras en nous, plus que ton souvenir. Tu vis en nous. Tu nous as imprégné de toi à jamais, et malgré la mort qui nous sépare physiquement, tu demeures avec nous à jamais dans nos coeurs et dans nos vies, et ce pour l'éternité.

Je ne te dis pas adieu papa, je te dis aurevoir et à bientôt dans mon coeur.

Ton fils, Térence

Vivre sans lui...

Aujourd'hui, Mercredi 30 Juin 2010 à 7h00, Alain nous a quitté. Il a cessé de souffrir après 2 ans de lutte acharnée contre l'horrible maladie qui le rongeait et le vidait de ses forces jours après jours. Papa s'est accroché à la vie avec un courage époustouflant et Maman l'a accompagné avec une force exemplaire. Nous pouvons tous être fiers d'eux et de la leçon de vie qu'ils nous ont montrée.

Les commentaires que vous avez faits au fil de ce blog montrent à quel point ce moustachu grincheux a marqué vos vies, comme il a marqué les nôtres.

Papa, nous te dirons bientôt notre dernier au revoir mais jamais nous ne te dirons Adieu...

Vivre avec le souhait que cela s'arrête

Comme vous l'aviez tous deviné, l'absence d'activité sur le blog n'est pas annonciateur de bonnes nouvelles. Le départ en urgence pour l'hôpital la semaine dernière n'avait pas permis à Maman de prendre le PC. Joelle, la sœur de Maman a passé la semaine à Roanne pour assurer le soutien et Leiti et moi (Tom) sommes arrivés ce samedi pour repartir demain quand Terence prendra la relève.
L'état de Papa s'est très fortement dégradé au cours de la semaine et malgré les doses massives de morphine et de corticoide, les douleurs qu'il ressent en différents endroits et principalement à la tête sont insupportables. Je ne vais pas entrer dans le détail médical mais la douleur, les convulsions, la perte de contrôle et l'effet narcotique des médicaments font que Papa demande grace et n'en peut plus. Le médecin nous confirme que le mieux désormais est qu'il tombe dans le coma rapidement pour cesser de souffrir et pour partir paisiblement.
Un puissant antidouleur lui a été administré ce soir et devrait beaucoup mieux le soulager tout en risquant de provoquer son décés. Papa souhaite que ça s'arrête et bien qu'aucun de nous ne soit prêt, nous avons le devoir d'accepter et de le laisser partir avec le maximum de confort possible. Nous vous tiendrons au courant de l'évolution des choses.
Merci à vous tous pour votre soutien.
Tom

Jour de la fête des pères

C'est moi, Thomas, qui écris depuis Aix en Provence afin de vous tenir au courant des derniers évènements.

Térence, Frédérique et la petite Chloé sont montés ce weekend à Paray pour passer la fête des pères avec Papa et Maman. Malheureusement ce dimanche matin ne s'est pas déroulé comme tout le monde l'aurait voulu. Après une dure nuit causée par des douleurs de plus en plus intenses en particulier dans les os, Papa a du être reconduit à l'hôpital de Roanne en ambulance. La regain de force qu'il espérait et que nous souhaitions tous pour lui n'est toujours pas au rendez-vous, j'ai bien peur que ce soit l'inverse qui se produise.

Il a été placé sous morphine et sous cortisone afin de le soulager au maximum et les équipes médicales du weekend étant réduites, nous en saurons plus demain et dans le courant de la semaine...

Vos derniers commentaires seront publiés dès que Maman les aura lus à Papa. Ils ne sont pas perdus ni oubliés donc n'hésitez pas à continuer car cela leur fait beaucoup de bien à tous les deux et ils en ont vraiment besoin.

Merci.

Que la force soit avec moi

Vous êtes déjà quelques uns qui s'inquiètent de ne plus lire de messages. Tom étant retourné à AIX, Tine n'a pas eu le temps de prendre le relais. Actuellement je n'ai ni la force,ni la vue pour continuer moi même le blog. Si l'inévitable se produit, Tine ou TOM ou Térence vous avertiront  par le blog; Je suis en attente d'un retour de forces en fin de semaine, qui me permettra de me remettre sur le fauteuil. Pour l'instant c'est repos complet.

Dimanche 13 Juin 2010

Alain :

Finalement, j'ai réussi à me relever hier vers 16h décidé à aller profiter pleinement d'une nouvelle glace avec les bons parfums. La sortie s'est bien passée avec une bonne météo et une fraise melba et nous avons même poussé jusqu'au port pour voir les bateaux. Tom avait mis des gants pour mieux tenir le coup avec les béquilles tandis que Térence me poussait afin de préserver les forces de Tine.

Tom :

Aujourd'hui le moral est assez bas bien que Manou nous ait rejoint pour la journée. Les forces de papa s'amenuisent après une nuit difficile où maman a également veillé pour s'occuper de lui. Des douleurs importantes sont apparues dans le dos et les antalgiques ne suffisent pas. Heureusement que Térence est là avec sa bonne humeur habituelle. Nous en avons tous bien besoin.

Vivre avec une sortie de plus

Forme :

Très faible encore aujourd'hui avec beaucoup de mal pour me lever. Pour le moment je n'ai émergé que pour manger avec Tine, Térence et Tom. Le repas passe bien mais je retombe dans le sommeil juste après. Pas sûr que j'ai la force de faire plus aujourd'hui.

Activités :

Hier, la motivation apportée par le soleil, vos commentaires et l'envie d'une glace a réussi à me faire sortir.

Vivre avec un jour sans...

Tom : Hier était un jour "sans" pour papa, sans envie et sans force. Difficile de trouver quoi dire et quoi faire pour lui dans ces moments. Grace à vous tous, nous ne sommes pas seuls. Aujourd'hui le soleil est là et on va rendre cette journée la plus belle possible.

Alain : C'est probablement aujourd'hui que ce blog se montre le plus utile et nécessaire voire indispensable. Bien que je ne sois pas encore levé, Tom me fait la lecture des commentaires et s'ils n'avaient pas été aussi nombreux ces dernières 48h je n'aurais pas trouvé le courage de faire un post aujourd'hui. Je n'aurais peut-être même pas trouvé le courage de me lever. La couleur bleue du ciel ajoutée à vos encouragements vont me faire trouver la force de rendre cette journée comme toutes celles que je vous ai décrites jusqu'à maintenant.

Vous pouvez voir sur le côté gauche un petit sondage vous permettant de choisir le prochain sujet de blog.

Vivre avec son petit Whisky

Actualités :

• En arrivant à la maison, nous avons été heureux de trouver l'invitation à la présentation des photos lauréates du concours 2010 organisée par la maison du tourisme de Paray-Le-Monial lundi prochain au cloitre de la basilique.
• Nous avons ajouté les photos de la permission du dernier weekend.

Une douleur dans les genoux m'a réveillé ce matin à 5h mais j'étais en pleine forme. J'ai juste un peu oublié que je ne pouvais pas me lever tout seul pour attraper l'ordinateur. J'ai donc écouté la radio avec mon Archos. De toutes façons je n'y vois pas suffisamment et c'est encore Tom qui s'y colle pour écrire le blog. J'ai fêté mon retour à la maison avec un petit Whisky à l'apéro hier soir. Même pas mal à la tête ce matin.

Vivre avec son urne funéraire

Forme :

Les résultats du prélèvement de la PL sont bons. Je vais sortir tout à l'heure comme c'était prévu et même s'il est toujours illusoire d'attendre une amélioration, j'ai bien l'intention de me remettre debout.

Activités :

Pour encore mieux conjurer le sort, Tine a commandé l'urne. Il y aura sans doute un délai de quelques semaines, ça tombe bien, on est pas pressé. Ces semaines qui passent vous permettent à tous de faire des prouesses avec vos plumes que je préfère lire sur le blog plutôt que de les écouter dans mon urne ou dans ma boite en sapin. Tine a réussi à boucler le dossier pour la sortie alors on y va!

Vivre avec des enfants motards (2)

Forme & Activités :

C'est Tom qui s'y colle pour écrire ce blog aujourd'hui. On a l'air malin tous les 2, l'un avec la patte en l'air et l'autre allongé sur une planche. On vient de me faire la PL qui n'a pas été faite hier, les plaquettes n'étant arrivées que ce matin. Ce contre-temps m'a inconsciemment stressé et j'ai du être un peu désagréable avec tout le monde. Il faut dire que la température nous oblige à avoir la fenêtre ouverte et on profite au mieux des engins du chantier, notamment le bip-bip des camions qui reculent.

Comme c'est Tom qui fait le blog, on en profite pour parler encore un peu moto car pour suivre les changements de l'écurie Térence, il faut s'accrocher.

Vivre avec...l'envie de vivre

Presque qu'un mois que j'ai commencé ce blog. Je n'en reviens pas.
Sans m'en faire une obligation quotidienne, le plaisir que je retire à découvrir les commentaires, me pousse, chaque matin, à brancher l'ordinateur. Je chasse les idées noires d'un revers de souris et m'apprête à regarder la journée qui s'avance avec sa faux et son armure. Peu importe dans quelle forme je suis au réveil puisque je resterai vivant jusqu'à ce soir. Je dois faire des moments de cette journée, comme de toutes les autres, des instants de vie que j'ai envie de vivre. Et ce soir en m'endormant, je sais que je me réveillerai demain matin, comme ce matin, au tintement des premiers coups de cinq heures.
Et si c'est toujours quand cinq heures sonnent qu'on réveille les condamnés, il suffira que, jour après jour, personne n'ait l'âme d'un bourreau.

Au programme d'aujourd'hui :
Analyse de sang confirmant très probablement une transfusion de plaquettes
Ponction lombaire avec injection de DEPOCYTE


Quelques photos de la permission du weekend :

Vivre avec des enfants motards (1)

Forme : 
Comme prévu, cette première journée de permission s'est très bien passée.


Activités :
Tine a conduit son ambulance d'éclopés à bon port et a du s'occuper seule des courses et de la maison. Nous avons profité de la terrasse pour manger dehors avant de rejoindre le lit pour la sieste... mais pas de sieste. Monique a appelé pour nous prévenir de l'arrivée imminente en chambre n°106 du convoi Mamie + Auxiliaire de vie. Mobilisation générale pour faire essayer de comprendre à l'intéressée que c'est une très mauvaise idée. On n'en sait pas plus pour l'instant.
Après une chaude sortie bien qu'il était 18h passée où Tine m'a fait traverser Paray en fauteuil, nous avons diné en terrasse jusqu'à ne laisser aucune chance à la bouteille de champagne.

Il n'y a pas que la picole ou le cancer pour mourir, la moto est un bon moyen aussi. Nos enfants voulaient devenir motards, voici comment on a pris le problème.

Vivre avec ma guitare

Forme :
J'ai été très faible et endormi, une bonne partie de la journée d'hier. Cela était peut-être dû à l'AERIUS que je prenais le soir. De fait, je n'en n'ai pas pris hier soir et me sens bien plus en forme ce matin. Il faut dire aussi que je sors pour le week-end, et sans faire de miracle, ça me donne un peu la pêche. Mon oeil droit occulté me gène pour l'ordinateur.


Activité : 
Tom's est arrivé hier, mais entre deux béquilles (cheville abimée au volley). Cela est contrariant pour l'aide qu'il devait m'apporter pour ma sortie. On verra bien, au mieux nous ferons une belle paire d'éclopés sur les photos et il remplacera Tine pour taper le blog.

Un petit sujet pour aujourd'hui : comment je suis nul à la guitare...

Vivre avec un appartement à aménager

Forme :
Hier matin, il était tôt quand Tine m'a téléphoné. J'étais déjà sur mon blog depuis 5h. Elle m'a trouvé mieux que la veille, car je pouvais mieux parler. Par contre en arrivant elle m'a trouvé très faible au point de devoir m'aider à  la toilette. Malgré cela j'ai décidé de demander à sortir pour le W.E.


Activité :
Je m'attendais tout à fait à ce que le Docteur me laisse sortir, car c'est cette stratégie, de profiter de chez moi , qui a été décidée. Tine un peu inquiète est finalement rassurée car Tom arrive demain pour rester quelques jours.

Dans l'esprit qui m'anime de profiter de chaque journée, j'avais déjà durant l'été forcé la main de Tine pour nous aménager un très bel appartement.

Vivre avec l'organisation de mes obsèques

Forme :

Hier au réveil, je me sentais plutôt bien. Mais le staff médical déboulant en force dans ma chambre m'a un peu inquiété. Surtout la présence le l'infirmière de l'équipe des soins palliatifs que nous avions vue la veille avec sa collègue.Nous l'avons retenu quelques minutes pour lui faire confirmer que sa présence n'était pas forcément le signe d'une courte échéance. Au cours de la journée, la paralysie faciale s'aggrave et je parle de moins en moins bien.

Activité :

Mon oeil me gêne au point que Tine accepte de me servir de secrétaire pour taper ce blog. Comme j'ai peur de ne plus pouvoir parler correctement demain, nous obtenons la visite des Pompes Funèbres.

Nous cherchons des détails sur l'organisation des obsèques. Les pages jaunes sur internet nous conduisent au choix de l'entreprise Pompes Funèbres PAIRE, 1 route de Briennon sur la commune de MABLY.

Tél: 04.77.72.75.55. Mr SAUTON est venu nous voir à l'hôpital pour répondre à nos  questions.

Vivre avec un projet d'achat d'appartement

Le projet

Nous habitons depuis quinze ans une maison que nous avons construite dans un domaine boisé isolé à quelques kilomètres du village MIRABEL & BLACONS (Drôme). Nous nous satisfaisons très bien de cette vie en pleine nature, mais après le départ de nos grands enfants les contraintes de ce mode de vie nous font envisager "un retour à la ville" en vue de la retraite.

A l'automne 2007, nous avons fixé un cahier des charges de notre recherche, et après avoir envisagé de construire une petite maison, nous nous décidons à chercher un petit appartement à PARAY le MONIAL, ville qui répond à nos critères de recherches

Vivre avec un appartement en construction

L'immeuble commence à sortie de.terre. Depuis l"escalier de secours de l'établissement d'à côté, nous avons la vue plongeante sur le chantier. Initialement prévue en blocs de ciment creux, les façades seront montées en briques, thermiquement plus performantes.

Malheureusement pour nous, le maçon ne suit pas le plan. Au lieu de mettre en oeuvre les briques prévues sur le retour côté cuisine, un voile béton sera coulé contre le refend, créant ainsi un pont thermique non prévu.


Appels de fonds et avancement de chantier
Tine règle le 1er appel de fond et recois, avant le 2ème, un avis d'avancement prévoyant le paiement de cloisons avant la mise hors d'eau du bâtiment ! Bien essayé, mais je  fais une réponse circonstanciée. Sans autre explication, le promoteur renonce à appeler une partie de l'échéance qu'il avait osé nous annoncer.

Le promoteur n'hésitera pas à essayer de se faire payer les cloisons avant même que le toit  ne soit posé, ce qui est formellement interdit par la loi. 

Vivre avec un fils mordu d'hélico (3)

Forme :

Premier jour d'hôpital anticipé, hier. Nous n'avons vu le Dr Boulanger que le soir. Le diagnostic n'est pas encore établi, mais annonce vraisemblablement une attaque du lymphome, les effets secondaires de la corticothérapie dont la posologie a été multipliée par 6, et une paralysie faciale que l'on aimerai mettre sur le compte d'un courant d'air dans la voiture. Pour protéger mon oeil, on m'a posé un cache de pirate.

Activité : 

Pas facile avec un seul oeil d'écrire le blog ou lire les mails. Tine m'aide maintenant au clavier. Cela nous permet, en plus, de partager un moment de complicité en recherchant les photos et les souvenirs.

Pour cela, le corps du message sera mis en ligne dans la journée. En attendant, ne manquez pas le commentaire très émouvant à la page http://vivre-avec.blogspot.com/2010/05/vivre-avec-un-fils-mordu-dhelico-2.html

Vivre avec une caravane

Forme :

Avec 5 fois plus de cortisone (SOLUMEDROL) le réveil est précoce ce matin mais devrait précéder une journée plus tonique, même si je ne m'attends pas vraiment à la disparition de tous mes maux. La légère paralysie faciale est toujours présente (sur l'oeil droit et la mâchoire). On verra tout à l'heure le diagnostic du Dr BOULANGER et la suite de l'hospitalisation.

Pour l'instant, je regarde le jour se lever sur un magnifique ciel bleu. Nous sommes le premier juin et ça sent l'été. Alors je repense à ce que nous faisions, jadis, pour profiter de la belle saison.

Vivre avec aucune énergie

Forme : 
Zéro. Hier, j'ai dormi toute la journée. Ce matin, idem. Rendez-vous est pris pour 16h. à l'hôpital. Nous attendons avec appréhension les résultats du prélèvement sanguin que l'infirmier m'a fait ce matin.


Activité : 
Zéro. Hier, j'ai juste réussi à faire un petit blog. Celui d'aujourd'hui sera encore plus court.


Ce retour inopiné à l'hosto ne nous donne évidemment pas le moral. J'y reviens avec une semaine d'avance sans trop savoir ce qui m'y attend. Cortisone haute dose, ça c'est sûr, mais quelle suite ? Les résultats de l'analyse de sang ne semblent finalement pas si catastrophiques que ça. Pour l'instant, je vois une semaine de perdue et forcément, se rapprocher, un peu plus, l'échéance fatale. Alors parlons en.

Vivre avec une bosse dans le dos

En ce dimanche de fête des mères, je n'arrive pas à me lever. C'est dans mon lit que j'écrirai sur mon blog.

Les enfants ont envoyé des fleurs pour la fête des mères. Tine a vraiment besoin qu'on pense à elle en ce moment car elle ne me trouve pas bien du tout. Cela a commencé hier matin où la douleur à l'omoplate provient en fait d'une grosse bosse. Une gène à l'oeil droit et un mouvement incontrôlé de la mâchoire lorsque je mange ou que je bois complètent le tableau. Tine attribue cela à des effets indésirables que plusieurs médicaments révèlent dans leur notices. Elle appelle l'hôpital de Roanne où le Docteur Antal pense plutôt à une manifestation de la maladie dûe à une baisse trop importante de la cortisone. On va augmenter progressivement la dose. Elle ne m'impose pas de venir en consultation. 

J'ai bien l'intention de vivre la journée que j'ai prévue. Je prend ma douche et je suis en train de me raser dehors avec une cuvette lorsque Nolwenn arrive. Elle est accompagné de Julien, son ami.

Nous allons déjeuner au grill. De retour à l'appartement, je dois m'allonger tant ma cheville est enflée et je m'endors. Tine, Nolwenn et Julien restent sur la terrasse à discuter.




A part pour déjeuner à midi, je n'ai pas quitté le lit depuis après le diner hier soir, et je dors sans arrêt. D'ailleurs, j'arrête là pour aujourd'hui, j'ai une sieste à faire.

Chaud au coeur

Forme :

Il faut que je me bouge. Nous décidons de profiter d'une éclaircie pour sortir. Je ne pourrai marcher en poussant le fauteuil roulant que 2 fois sur quelques centaines de mètres. Mes jambes ne me portent pas et ma tête "bourdonne". Au diner, hier soir, les goûts et les odeurs se sont montrées fantaisistes. Au coucher, une violente douleur osseuse derrière l'oreille m'a contraint de prendre des anti-douleurs pour me permettre de m'endormir. Ce matin, la douleur persiste un peu, s'étend à une omoplate et aux coudes, tout en restant supportable. J'ai bien l'intention de tenir debout aujourd'hui, j'ai de la visite...

Activité :

Ma nièce Nolwenn vient me voir en fin de matinée. J'ai le ferme projet d'être sur mes jambes et d'aller déjeuner au restaurant. C'est pour ça que j'ai fait des efforts hier, cela ne devra pas être en vain.

Un mail de Tom's qui fait chaud au coeur ...

Actualité 2010-05-28

Généalogie

1. le tableau a été mis à jour vers le haut (ascendant né en 1820) avec les 4 grands-parents de ma grand-mère
2. Malo, le plus jeune des cousins (à part Chloé), sera baptisé dimanche. J'ai cru comprendre que mon filleul est son parrain ?

Ajout de photos (merci Manou, pour ton envoi)

1. Mon premier appareil photo, cliquez ici (je ne savais pas, c'est ma grand-mère qui l'a payé)
2. Mon père avant sa mise en bière, cliquez ici
3. La panhard de mon père, cliquez ici

Vivre avec un fils mordu d'hélico (2)

Forme :

Aucune sortie, encore hier, où je me suis trainé du lit à la chaise. Je suis très ankylosé lorsque je marche et les changements de position me provoquent de petites névralgie. Tine a lu sur les notices que cela provient des médicaments. J'ai une cheville toujours très enflée mais pas douloureuse. L'infirmier, qui vient de passer me faire la piqure de GRANOCYTE parle de bas de contention à faire prescrire. Moi, je suis plutôt pieds nus, sans chaussette ni chaussure. 

Activités :

Je suis maintenant en relation avec Charles (le généalogiste, frère de Daniel). C'est passionnant ce qu'ils arrivent à faire. Je me suis pris au jeu avec lui. Il est presque certain maintenant que nous pourrons trouver encore quelques uns de mes ascendants.

J'ai aussi trouvé comment extraire des photos à partir des bandes vidéo de mon vieux caméscope. J'avais filmé mon baptême de l'air avec Tom's.

A quinze ans, mon fils pilote un hélico et en plus je monte avec lui .....

Vivre avec ton dessin

Ce blog me permet de remercier tous ceux qui m'aident, quelque soit le moyen qu'ils choisissent pour m'encourager. Je n'avais pas eu l'occasion de remercier Charlotte pour son dessin du 21 Avril. Je le fais aujourd'hui avec une grosse bise.

Le dessin de Charlotte avec mon prénom (21 Avril 2010)

A propos, en se reportant à la généalogie, qui sait qui est Charlotte pour moi ?

• ma cousine ?
• ma petite cousine ?
• mon arrière-cousine ?
• mon arrière-petite-cousine ?

Forme :

Les difficultés d'hier sont oubliées, mais ce matin je me "traîne" comme hier après midi. Au moins les douleurs étaient-elles dues aux piqures. La prochaine sera demain et j'espère mieux la supporter. En tout cas, même si elle est très violente, la douleur finit par disparaître au bout d'un moment. Il reste un souci avec ma cheville gauche très enflée par la cortisone. Elle désenfle la nuit car je dors avec les pieds un peu surélevés.

Activité :

Le blog sur la généalogie m'a bien occupé et fait penser à autre chose. Mon ami Daniel s'est proposé de me mettre en relation avec son frère dont c'est la passion et qui pourrait m'aider. Je crois que cela nous plairait à tous de "remonter" un peu plus haut que ce que j'ai fait hier...

Vivre avec des douleurs

Forme :

Je croyais me sentir fort. Pour faire des photos à la lumière du matin, nous sommes sortis dès 10 heures hier. Je pensais pouvoir rejoindre l'arrière de la résidence du Hiéron. J'ai délaissé le fauteuil roulant pour marcher dans l'herbe, mais je ne suis pas allé bien loin. Sans pousser le fauteuil, je ne tenais pas sur mes jambes. Est-ce cet effort, ou les piqures GRANOCYTE et NEORECORMON que l'infirmier m'a faites hier, mais ce matin, de violentes douleurs dans les jambes m'ont empêché de me lever. Des anti-douleurs m'ont finalement calmé un peu. J'ai pu me lever, mais je ne marche pas du tout. Le résultat, encore en baisse, de l'analyse de sang d'hier, ne contribue pas à nous donner meilleur moral. L'hôpital a du les recevoir, on verra comment ils seront interprétés. 

Je reste sur les parties accessibles à mon fauteuil roulant en attendant Tine, lorsqu'elle fait des courses sur cette place.

Activités :

Après avoir opté pour un petit tour en ville où Tine devait faire quelques courses, nous avons profité de la terrasse pour le déjeuner et la sieste. Le mauvais temps qui était annoncé est bien arrivé en fin de journée et il a plu la nuit dernière. Tine a été réveillée par un orage à 2 heures. Je n'ai rien entendu.

Vivre avec le souvenir de mes ancêtres (du côté de mon père)

Mes arrières grand-parents

Ce que nous avons pu retrouver ne remonte pas plus haut que mes arrières grand-parents, et nous n'avons pas de photo de mon arrière grand-père Edmond MEUNIER décédé très jeune. Il épouse Jeanne TROGNON (1868-1951) dont il a 2 enfants : Angèle, qui restera sans descendance et Paul, mon grand-père, qui épouse Albertine DEMBREMENT.

Cliquez ici pour télécharger l'arbre généalogique des MEUNIER

Albertine est la fille de Edouard DEMBREMENT et Héloïse Rose TOUSSAINT. Avec le couple, sans doute l'un des frères d'Albertine, Albert ou Edouard ?

Ci-contre, mes grand-parents paternels, Albertine et Paul, tels que je m'en souviens, dans leur maison de Gouvieux où j'ai pu aller étant tout petit. Paul est décédé en 1955 et Albertine en 1973.

Ils avaient quatre enfants, de droite à gauche, ma tante Louise, Edmond, mon père et mes deux autres tantes, Paulette et Hélène.

Mes grands-parents durant la guerre de 14. Il viennent d'avoir Louise, l'ainée de mes tantes. Ils sont avec une autre Louise (DEMBREMONT),  la plus jeune soeur d'Albertine. Marié avec Charles Colin, c'est la seule dont j'entendrai parler par mon père qui l'appelait "la tante Louise Colin". Elle a eu deux filles, Denise et Liliane.

Ces aïeuls sont les arrières-arrières-grands-parents de Chloé, ma petite fille. Mais ils sont aussi, les aïeuls au même degré de parenté, des petits enfants de mes cousines Bernadette ou Monique, les filles de Louise. C'est donc en pensant bien à eux que je mets la photo de leur arrière-grand-mère, à leur age actuel, voire même plus jeune, d'autant que je sais, que certains d'entre eux sont assidus à ce blog.

Pour compléter cette généalogie consultez Vivre avec origines

Vivre avec un fils mordu d'hélico

Térence est venu, tout seul, passer la journée de la Pentecôte avec nous. Il nous amène des DVD et nous fait un peu de jardinage pour accrocher des géraniums sur les claustras de la terrasse. C'est son frère qui a planté les bacs lors de sa venue le 8 Mai. Je lui dit :

• "Tu te souviens que pour l'anniversaire de ses quinze ans, ton frère Thomas a voulu un hélicoptère !"

• "Eh, papa, tu dois pouvoir faire un peu mieux, non ?"

Vivre avec un projet de pied à terre

Pour nous, ce n'est pas une simple expression du langage commun définissant un logement où on ne séjourne qu'en passant. Nous cherchons, en effet, où nous poser lorsque l'on débarquera de notre bateau dont le port d'attache est à Digoin.
Hier, il me prend l'envie d'aller prendre en photo le premier pied-à-terre que nous avions vu il y a déjà quelque temps.

Forme :
Levé un peu plus tôt, je ne trouve toutefois pas le courage d'aller en course avec Tine. Elle prendra son caddie pour la première fois au lieu de mettre son sac de courses sur mon fauteuil roulant. Je me traîne un peu et n'arriverai pas à dormir dans la journée. A 17 heures nous sortons. Il faisait trop chaud pour Tine avant.

Activités :

On ne fera pas comme samedi dernier car nous avons oublié le pain pour les canards. Nous avons plutôt le projet d'aller chercher deux pizzas, à la pizzéria prêt du port, où nous nous servons lorsque nous faisons escale à Paray.

L'heure d'ouverture est dépassée et pas de réponse au téléphone. Nous décidons, alors, d'essayer un autre établissement situé de l'autre côté du canal. Ils viennent d'ouvrir et il y aura un peu d'attente. Nous profiterons de la terrasse où Tine trouve de l'ombre.

En descendant au port, nous avions fait les photos de la maison où nous avions vu ce qui aurait pu être notre appartement à Paray-le-Monial...

Vivre avec un fauteuil roulant

Forme :
J'ai encore bien dormi cette nuit. J'ai refais l'expérience de la petite coupette de champ au dessert du diner d'hier soir. Il faut quand même dire que je ne suis pas sous MEDROL en ce moment mais sous DECTANCYL et que je le prend le matin et le midi au lieu du soir. Je tremblote toute la journée et je me sens un peu faible, surtout sur les jambes, mais je me force un peu à bouger et arrive à dormir une bonne heure dans l'après midi.

Activité :
Le soleil est maintenant bien présent mais après essai je ne peux y rester exposé et je dormirai à l'intérieur. Nous décidons de tenter une sortie vers 17H. après ma sieste. Evidemment, nous avons pris le fauteuil roulant. Je veux voir ce dont je suis capable physiquement et en me donnant un peu de mal j'ai pu, hier :

1. faire des photos
2. donner à manger aux canards
3. visiter une expo de peinture

L'exposition de peinture est installée au second niveau de la Tour St Nicolas. Elle ne durera que jusqu'au 24 Mai. Bien que Tine n'y soit pas favorable, je me décide, délaissant le fauteuil de tenter l'ascension du grand escalier. Il y a une bonne rampe et, bien que nombreuses, les marches ne sont pas trop hautes. Avec le soleil bas du soir qui pénètre par la porte laissée ouverte et le vitrail situé au dessus les peintures, sur le thème de la lumière sont mises en valeur dans cette ancienne église.

C'est suffisamment rare pour être signalé, on me laisse prendre des photos. J'ai beaucoup de mal à faire la mise au point. Je ne me suis pas encombré du pied. Le résultat semble toutefois satisfaisant. Ce fut un sacré exercice.

Tine fait d'énormes progrès en pilotage de fauteuil roulant mais a toujours du mal à monter ou descendre les trottoirs dont les bordures "bateau" ne sont pas toutes bien aménagées. Quand la marche est haute à la descente, je pars violemment en avant et je regrette que le fauteuil ne soit pas équipé d'une ceinture de sécurité ! Je l'embête toutes les 5 minutes pour qu'elle place le fauteuil exactement d'où je veux prendre une photo. A la fin de la ballade, elle sera rodée et me positionnera parfaitement en m'indiquant même des angles de prise intéressant, quelle équipe ! En passant devant la basilique, où nous pensons qu'il y a un mariage, une concentration de motos est stationnée et les voitures sont mal garées sur les trottoirs. Nous ne pouvons plus passer. Tant pis, les touristes et autres pélerins croient au miracle lorsque je me lève et me mets à marcher. Nous arrivons finalement au canal où il n'y a qu'un seul bateau hôtel. Nous attirons les canards qui comprennent tout de suite ce qu'on leur propose. Evidemment, cela me procure une impression bizarre de me voir dans ce fauteuil roulant pour donner à manger à ces volatiles.

Evidemment, comme voiture, je préférai celles que je conduisais avant. Mais au moins aucune d'elle ne m'a amené dans ce fauteuil.
Pour en savoir plus :
> Vivre avec mes voitures
> Vivre avec Land Rover

Vivre avec Land Rover

Ma saga Land Rover
Vous pouvez lire avant  > Vivre avec mes voitures

Tant à cause de la fatigue causée la maladie et son traitement, que de l'effet des médicaments, je ne conduis plus. Mais j'ai eu conduit ... et me suis fait grands plaisirs.

Vivre avec mes voitures

Les voitures, que tu as pu conduire, racontent ta vie.


Forme :
Il est près de 11 heures ce matin. J'ai fait une nuit complète. Tine ne m'a pas réveillé, ni en allant à la boulangerie, ni en prenant son petit déjeuner et je viens juste de me lever. Est-ce l'effet d'une petite coupette de champagne que j'ai bue avec le dessert au diner d'hier soir. On pourra toujours réessayer ce soir pour vérifier si la méthode est bonne ! Ce ne sont pas les abus de boisson qui vont aggraver mon état de santé. De toute façon, et contrairement à ma solide réputation de buveur de whisky, j'ai tous mes points sur mon permis de conduire.

Mais cela est peut-être dû aux excellentes voitures que nous avons toujours choisi d'acheter....

Vivre avec la passion de la photo (1)

C'est grâce aux photos que j'ai passionnément classées depuis près de 40 ans que je peux alimenter ce blog au jour le jour.

Forme et activités d'hier :
La forme est bonne. Par contre, impossible de se reposer. Une entreprise pose un store dans l'un des appartements de la résidence et un ouvrier est venu à 14 heures pour entretenir la chaudière. Lassé, par tant de bruits, j'accompagne Tine au centre commercial, je marche un peu puis vais l'attendre dans la voiture. En rentrant, je peux enfin dormir une heure. Tine est très fatiguée aussi et s'endort devant la télé.

Je m'éclipse pour continuer le classement de mes photos dont voici l'histoire...

Vivre avec la mort de mon père

Et bientôt la mienne...

Les bonnes nouvelles viennent des médecins qui apportent les résultats des examens de biologie. Le taux de plaquettes a remonté et je peux sortir avant midi. Après une course au trésor pour récupérer les ordonnances signées et une visite du docteur qui nous indique une nette amélioration sur le résultat du prélèvement de LCR de la ponction de la veille, nous n'avons pas meilleur moral que ça.

Dans le message d'hier, j'ai fait un lien vers une page web consacré au DEPOCYTE, sans lire la totalité des informations. Tine s'y est employée pour découvrir que ce traitement palliatif assurait une survie de 77 jours, et au mieux, 24% des patients étaient encore en vie au bout d'un an. C'est la première fois que nous mettons des chiffres sur mon sursis. Tine est plutôt "démolie" tandis que ma méthode "Dale Carnegie" me rapelle que j'ai 57 ans.

Mon père n'en avait que 39 quand il est mort...

Vivre avec un bateau de propriétaire (1)

Nous avons enfin cédé la gestion des gîtes naturistes qui nous a interdit, pendant cinq ans, de prendre aucune vacance.
A partir de 1999, nous prenons tout de même une semaine en Mars et une semaine en Octobre, passées sur notre bâteau de location "Bazois". Cela me plait beaucoup plus que de simples vacances et j'y vois un nouvel art de vivre, malgré la difficulté d'y pratiquer la nudité. Nous venons de passer le permis bateau (inutile en tant que locataires), et ça me donne des idées. Maintenant qu'on connait le bateau sur le canal, voyons si nous pourrions disposer d'un bateau mer dans le port naturiste du Cap d'Agde que nous avons quitté il y a 5 ans....

Vivre avec des gîtes naturistes (3)

La cession des gîtes, voir avant > Vivre avec des gîtes naturiste (2)

Nous exploitons nous-mêmes les gîtes avant de passer la main.

Vivre avec une ponction lombaire toutes les 3 semaines

Forme :

La ponction a finalement eu lieu dans l'après midi d'hier car le Docteur avait ses consultations le matin. Ensuite je reste allongé, immobile, pendant deux heures pour éviter d'éventuels maux de tête, cela nous a amené à plus de 18H. Donc je pourrai sortir dans la journée d'aujourd'hui, peut être même dans la matinée. La faiblesse, que je ne ressens pas vraiment, mais qui apparait dans les examens sanguins, a conduit à la prescription de piqures pour faire remonter le taux d'hémoglobine et de globules blancs. Avec ça, je me sens paré pour profiter des prochains jours à Paray !

Activité : 

En dehors de la routine de l'hôpital, je note que j'ai joué à la Nintendo DS en attendant la ponction. Cela me déstresse et m'abrutit un peu pendant l'attente. La ponction est ensuite réalisée dans les meilleures conditions et sans douleur.

Qu'est-ce exactement que cette ponction...

Vivre avec des gîtes naturistes (2)

Voir avant  >  Vivre avec des gîtes naturistes (1)

A la rentrée, en septembre 1994, l'entreprise monte le gros oeuvre. Nous souhaitons terminer, au moins un des gîtes entièrement, au plus vite, pour faire les photos de la promo et la pub que nous publirons dans le magazine " La vie au soleil". Le premier duplex, sera terminé dès Janvier.

Quant à l'ouverture, nous visons le mois de Mai 1995....

Vivre avec un bateau de location

Forme :

Cette première journée chambre 105, commence par une prise de sang. Nous avions bien pensé que le taux très bas des plaquettes, bien qu'au dessus du seuil de transfusion, risquait de perturber la cure de chimiothérapie envisagée. La confirmation tombe en milieu de journée et une transfusion est immédiatement organisée. Les plaquettes viennent de St Etienne par messagerie expresse car elles y sont irradiées à cause de l'auto-greffe que j'ai subie précédemment. La ponction lombaire est reportée à aujourd'hui et la chimio lourde à dans 3 semaines. Je sortirai donc, peut-être ce soir, mais plus normalement demain mercredi.

Activité : 

Après discussion avec le staff médical, nous recevons la visite de la psychologue du service, que nous n'avions pas encore vue car en congé de maternité. Je tenais à ce que Tine participe à cet entretien bien qu'elle n'envisage pas une "vrai" thérapie. La discussion à 3, fait ressortir que Tine me croit résigné et inconscient de mon état alors qu'elle même reste révoltée. Elle a toujours pensé qu'elle aurait un cancer du sein compte des antécédents de sa mère et de sa soeur. Devant la situation actuelle, qu'elle voit inversée, elle s'imagine, seule, à combattre sa maladie et avoue, qu'alors, elle ne ferait pas face à ce qu'elle me voit vivre aujourd'hui. Vos commentaires, où beaucoup d'entre-vous me trouve lucide, état confirmé par la psy, commence toutefois à la convaincre que je suis parfaitement conscient d'être sur un fil de vie qui peut se rompre à tout moment.

Je crois avoir toujours pensé à l'arrivée d'un moment pareil. D'ailleurs, Tine a souvent répété, je crois en prêtant ces mots à sa mère, "que nous avions mangé notre pain blanc..."

En attendant de "manger notre pain noir" nous avions décidé de nous acheter un bateau ...

Vivre avec des gîtes naturistes (1)

Lorsque nous vendons la maison de village du Péage de Vizille, après l'avoir à peu près rénovée, nous avons le projet d'investir pour nous créer un patrimoine pour la retraite. Comme nous n'avons, que très rarement, fait les choses comme tout le monde, nous décidons de construire des gîtes, plutôt que d'acheter un appartement ou des bureaux à mettre en location.

Ces gîtes seront, en plus, naturistes, et j'espère à ce moment que notre clientèle ne sera pas que des vacanciers en quête de bronzage intégral ...

Vivre avec la chambre 105

Forme :
Hier, j'aurai bien encore une fois déjeuné au restaurant, tenté par une plat de grenouilles avant la cantine de l'hôpital. Il nous a semblé que ce serait abuser par rapport aux jours précédents. 
Après une sieste tardive, nous avons embarqué pour Roanne. Je marche assez facilement mais très prudemment car une douleur à un mollet me rapelle que le MEDROL que je prends (corticothérapie) peut provoquer une tendinite.

Activité : 
On n'est finalement pas sorti malgré quelques apparitions très furtives du soleil. C'était probablement un bon choix compte tenu du trajet à faire en voiture pour aller à l'hôpital en fin d'après midi. Je me suis installé dans la même chambre "105" que j'ai quittée il y a un peu plus de deux semaines. J'ai donc rapidement retrouvé mes marques. Tine nous avait préparé un pique-nique pour faire une transition douce avec la nourriture qui va m'être servie ici.

Me voici donc revenu à l'hôpital de Roanne, pour vivre avec la chambre 105 au moins jusqu'à jeudi...

Vivre avec une thérapie

Forme :
Cette nuit, encore, le sommeil n'était pas au rendez-vous. J'étais déjà réveillé vers 1 heures du matin. Mozart dans le lecteur MP3 Archos (web radio) m'a quand même rendormi, et jusqu'au matin, malgré quelques interruptions. Je n'ai pas pris l'ordinateur cette nuit. Je crois que j'ai fait une petite crise d'angoisse. Je croyais même ressentir une élévation de température. En fait, à peine plus de 37° cette nuit comme ce matin. C'est beaucoup plus qu'hier matin où je n'avais que 35,7° ! Ces températures très faibles que je fais assez souvent inquiètent Tine. J'en parlerai aux docteurs, demain à l'hôpital.

Activité :
Le temps est encore maussade ce matin. Pas sûr que je puisse aller prendre l'air avant d'être enfermé à l'hôpital pendant presque toute la semaine prochaine.


Au vu des commentaires que je reçois sur ce blog, chacun semble penser que c'est une bonne chose d'écrire ainsi sur le cancer. Cela peut-il se comparer à une thérapie ?

Vivre avec une chambre implantable

Forme :
Les résultats d'analyses du labo (hématologie) sont encore un peu à la baisse par rapport à ceux du 10 Mai. Aucun seuil alarmant pour autant, mais on aurait pu s'attendre à mieux avant le prochain séjour au CH de Roanne programmé ce prochain dimanche. Encore réveillé tôt, la sieste d'après midi  a été incontournable mais efficace.

Activité :
Hier, vendredi 14 mai : déjeuner au restaurant où je mange avec appétit et où nous sommes allé avec le fauteuil. Le matin, Térence m'a emmené au centre commercial Leclerc pour que je trouve un micro pour l'ordinateur. On va essayer d'enregistrer des commentaires audio et monter une vidéo : voir le message du 13 Mai
Aujourd'hui, samedi 15 mai, nous avons une visite éclair de la famille Vimont, on se croit déjà dimanche avec Tine. Sans doute le déjeuner encore au restaurant. Heureusement non, ce n'est que demain soir que nous descendrons à Roanne. Pour préparer l'hydratation, nécessaire avec la chimiothérapie, je serai piqué immédiatement en arrivant, dans la chambre implantable.

Une chambre implantable est un système placé sous la peau et relié à une veine par un cathéther pour injecter directement les médicaments ...

Vivre avec une maison à rénover (2)

L'inconvénient de la maison que nous avons acheté est d'être toute en hauteur avec pas moins de 6 niveaux de la cave au grenier (les 3 logements au rez, 1er, 2ème), 3 caves en dessous, 3 chambres de bonnes et un grenier tout en haut. Une fois les locataires partis, nous nous approprions ces espaces divisés naturellement par les étages...

Vivre avec un outil à transmettre

Forme :
La nuit s'est passé comme hier avec un réveil un peu plus matinal. Mais aujourd'hui je crois me l'expliquer. Ayant de plus en plus de mal à avaler un des comprimés du traitement, car il se dissous immédiatement sur la langue avant de pouvoir l'avaler, j'en consulte la notice. C'est le MEDROL (corticothérapie) qui serait en partie responsable de mes insomnies. Ce matin, l'infirmier doit passer pour le bilan biologique complet. Nous devrons récupérer les résultat d'analyse dans l'après midi pour en disposer dimanche lors de l'entrée à l'hôpital.

Activité :
Térence, Fred et Chloé sont arrivés hier après-midi. Nous avons joué au Triomino le soir.

En parlant du contenu du blog on a évoqué le sujet d'hier sur la transmission du savoir. Térence est surtout intéressé par l'outil informatique que j'avais développé sur la base du tableur "Lotus 123" pour faire les devis de construction de maisons individuelles...

Vivre avec un bateau

Vers la fin des années 90, nous commençons à penser à la retraite. Je sais, dans le contexte actuel de la réforme des pensions cela faisait un peu tôt. C'est l'activité après la vie professionnelle et le temps libéré qui nous faisait réfléchir.
Tine achète alors un petit bouquin sur la navigation fluviale et le "home boat". Cela rappelle le camping-car, mais sur les canaux et les rivières, ce qui me conviendra mieux. On peux louer ce genre de bateau...

Vivre avec un métier à transmettre

Forme :

Je me suis couché plus tard hier soir (23:23 heures). J'avais fait une bonne heure de sieste après le déjeuner. Du coup, j'ai beaucoup mieux dormi cette nuit et ne me suis éveillé qu'à six heures ce matin. Tine continue de s'inquiéter de ma température basse (entre 36,2° et max 36,8°). Je ne sais pas si il faut s'inquiéter de ça ? Pouvez-vous nous donner votre avis en commentaire ? Merci.
Je dois maintenant mettre une pommade sur mon bras et ma main droite où la peau commence à être très abimée. Tine trouve aussi que je tremble un peu, ce qui n'est pas faux. Maladie ou médicaments ?

Activité :

Non seulement le temps n'est pas au beau, mais en plus il fait froid, je ne sortirai pas. Pour m'occuper je visualise un CD qui contient les photos du déroulement du chantier de construction de la maison d'un de mes derniers clients. Muriel, mon ex-collaboratrice, architecte, a dirigé ce chantier suite à mon incapacité totale d'exercer mon métier d'architecte depuis septembre 2008.

A voir ces photos, je me rends compte, qu'après avoir construit des villas pendant trente ans (1978-2008), mon expérience sera perdue si je n'arrive pas à la transmettre. Combien de temps me reste t'il ? Comment faire pour vivre ces prochains jours avec un métier à transmettre ?

Vivre avec une maison à rénover (1)

Nous sommes en 1982. Après avoir loué un appartement en plein centre de Grenoble où nous avons profité, sans enfant, des agréments du centre ville, nous avons loué une villa à Vizille. C'est très onéreux et nous pensons, comme presque tout le monde, à devenir propriétaire.
Ce sera une ancienne maison de village, habitable, mais à rénover...

Vivre avec une nouvelle tête

Forme :
Je ressens un peu les résultats, à la baisse, de l'analyse de sang. Je suis un petit peu plus fatigué. Cela m'a permis d'allonger un peu la nuit, je me suis réveillé moins tôt ce matin. Toujours aucune douleur.


Activité : 
Hier le temps ne se prêtait pas à la promenade à cause d'averses à répétition. Je ne suis pas sorti du tout. Nous avons reçu un Blu-ray Disc hier midi : Atlantis de Luc Besson, musique d'Eric Serra. Belles images du monde sous-marin avec musique souvent bien adaptée sauf le choix d'un air d'opéra avec applaudissement que Tine n'a pas trouvé judicieux. Luc Besson nous propose d'oublier le vacarme des bruits de la cité et nous ramène à la ville avec ces bruits de foule. Un seul commentaire en début de film, bien tourné et bien dit, pour défendre la mer. 

Vivre avec une nouvelle tête
Quelques portraits sur 2 ans montrent l'impact plus ou moins important de la maladie depuis septembre 2008.

Vivre avec un sursis

Tous les humains partagent la certitude de la mort.
Sauf à savoir quand sonnera son heure.
Pour moi, elle a failli sonner un jour de décembre 1991...

Vivre avec l'insomnie

Forme :
Sommeil cassé, mais j'ai dormi une heure de plus que les jours précédents. Le résultat des analyses du labo que nous avons eu hier soir montre que le taux de plaquette descend toujours, mais pas encore en dessous du seuil de transfusion. Pas de manifestation hémorragique. Sauf à ce que l'hôpital appelle aujourd'hui quand même, ça devrait aller. Les globules blancs sont repassés juste sous la barre des 4000. La prochaine analyse est vendredi.
La surveillante du service oncologique de Roanne a appelé Martine qui croyait que c'était gentiment pour prendre de mes nouvelles. En fait, elle doit commander mon produit pour la chimiothérapie de la semaine prochaine car sa péremption est rapide et son coût très élevé.

Activité :
Je pense déjà à cette hospitalisation de dimanche soir prochain. Je dois absolument profiter de ces quelques jours où je me sens mieux avant la prochaine chimio. Hier, nous devions faire un saut à la poste. Je vends nos DVD et quelques jeux Nintendo sur fnac.com. Nous avons expédié Dancing girls et Age of Empire, puis descente vers le canal (en fauteuil). En remontant j'ai tenu à m'arrêter à l'office du tourisme car je connaissais l'existence d'un concours photo. Les inscriptions étaient closes mais la directrice rentrait de vacances et n'avait pas encore dépouillé les envois. Elle nous a invité à transmettre, par mail, les photos dans la journée. Le temps passé à ces démarches nous a fait prendre une bonne ondée sur la tête et je suis remonté un peu vite. Ma douleur à la cuisse revenue m'a fait comprendre que je n'étais pas prêt de courir. Je me suis couché en arrivant pour dormir tout le reste de l'après-midi !

Vivre avec un pronostique

Diagnostic de lymphome le 18 septembre 2008.
Le lymphome est une tumeur cancéreuse du système lymphatique qui peut atteindre un ou plusieurs organes.
http://www.gela.org/section_lymphomes/facteurs.aspx

1. 1ère rechute après traitement par chimiothérapie en septembre 2009.
2. 2ème rechute après traitement autogreffe fin février 2010
3. l'index pronostique LDH est normal sur la base d'un traitement par ponction lombaire sur un an

Pronostique :

Mr MEUNIER et son épouse ont été informés du caractère palliatif de cette chimiothérapie. Mr MEUNIER souhaite rester au maximum au domicile et sait qu'il peut revenir en hospitalisation à tout moment. 

Docteur N. Boullanger, oncologue

Je ne guérirai pas. Il faudra bien vivre avec...

Vivre avec son enfance (1)

Forme :
Je n'arrive toujours pas à dormir plus tard que 4 heures du mat. J'ai les intestins un peu chagrin et mal aux mollets, contre coup du week-end ou j'ai un peu plus marché. L'infirmier passe me prélever ce matin. Si ça se trouve je devrai descendre au CH de Roanne pour une transfusion de plaquettes. Les dernières analyses étaient correctes pour tout sauf plaquettes à la baisse. On verra ça à 17 h.

Activité : 
Hier, nous avons pu aller au grill. La dernière fois remonte au 17 février à Lyon, la veille de l'hospitalisation (super resto aux Brotteaux avec Arnaud, mon filleul).
Si le temps le permet on ira prendre l'air mais avec le fauteuil roulant pour aller un peu loin. Tine me pousse à la descente jusqu'au canal, et je marche en poussant le fauteuil vide pour remonter les cotes. Comme ça je ne risque pas de tomber.

Vivre avec le diagnostic d'un lymphome B à grandes cellules

Nous sommes début Septembre 2008. Tine et moi devons convoyer notre bateau de location pour le changer de base (de Pontailler à Digoin).
Nous chargeons la voiture et partons de Blacons pour rejoindre Pontailler. Nous étions un peu bousculés entre le travail et les préparatifs du voyage. J'ai déjà depuis quelques jours un tout petit durillon sur le côté de l'oreille droite, mais aucun autre signe physique (fatigue, douleur fièvre ou autre). Au contraire, je suis en pleine forme et prêt pour la croisière et le sport qui va avec (vélo, etc.).
A Pontailler, nous ne sommes pas pressés de partir. Le cabinet médical donne sur le port et j'obtiens immédiatement un rendez-vous avec une jeune et jolie remplaçante enceinte jusqu'aux oreilles...

Vivre avec ses origines

Forme:
C'est cette nuit que j'ai décidé de tenir ce blog. Je suis dans mon lit, mais ne dors pas. Je ne me sens pas du tout fatigué et je n'ai mal nulle part.
Activité:
Tom's est avec nos pour le W.E. J'aimerai aller manger au restaurant à midi et sans doute une petite sieste après. Hier nous avons profité d'une large éclaircie (il pleut depuis des jours) pour garnir les jardinières de l'appartement de Paray. Après un petit tour à la jardinerie, Tine et Tom's ont fait les plantations pendant que je me reposais.

Vivre avec un blog

Après tout pourquoi pas ? C'est tendance...